A.10~20
B.20~30
C.10~30
D.10~40
E.20~40
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A.清洗探頭
B.膠水粘貼
C.選好超聲耦合劑
D.將氣泡磨平
E.以上都不是
A.三極管
B.場(chǎng)效應(yīng)管
C.繼電器
D.二極管
E.電容
A.10幀以下
B.15幀
C.20幀
D.22幀
E.24幀以上
A.骨骼
B.心臟
C.眼部
D.腎臟
E.胎兒
A.1Hz~10H
B.20Hz~20kHz
C.20kHz~30kHz
D.小于20Hz
E.以上都不是
A.濾波
B.檢波
C.相關(guān)處理
D.增益控制
E.以上都不是
A.波束發(fā)射
B.波束合成
C.波束控制
D.波束采樣
E.以上都不是
A.12
B.24
C.48
D.96
E.10
A.靜態(tài)成像系統(tǒng)
B.準(zhǔn)實(shí)時(shí)成像系統(tǒng)
C.動(dòng)態(tài)成像系統(tǒng)
D.3D成像
E.以上都不是
A.橫向
B.時(shí)間
C.縱向
D.密度
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí),任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是()。
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時(shí),需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請(qǐng)()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制()?
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套,對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評(píng)價(jià)試驗(yàn)時(shí)無(wú)需進(jìn)行()。
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則()?
醫(yī)療器械在使用過(guò)程中出現(xiàn)故障或異常情況時(shí),應(yīng)該如何處理()?
足部的附骨形態(tài)上屬于()。