A.1Hz~10H
B.20Hz~20kHz
C.20kHz~30kHz
D.小于20Hz
E.以上都不是
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A.濾波
B.檢波
C.相關(guān)處理
D.增益控制
E.以上都不是
A.波束發(fā)射
B.波束合成
C.波束控制
D.波束采樣
E.以上都不是
A.12
B.24
C.48
D.96
E.10
A.靜態(tài)成像系統(tǒng)
B.準(zhǔn)實(shí)時成像系統(tǒng)
C.動態(tài)成像系統(tǒng)
D.3D成像
E.以上都不是
A.橫向
B.時間
C.縱向
D.密度
E.以上都不是
A.A型診斷儀
B.B型診斷儀
C.M型診斷儀
D.F型診斷儀
E.以上都不是
A.B超
B.連續(xù)多普勒
C.彩超
D.M超
E.A超
A.TGC
B.DGC
C.EBA
D.DSA
E.STC
A.主振脈沖周期
B.主振脈沖幅度
C.波束個數(shù)
D.波束強(qiáng)度
E.以上都不是
A.發(fā)射電路
B.接收電路
C.放大電路
D.動態(tài)濾波電路
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存()?
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評價試驗(yàn)時無需進(jìn)行()。
足部的附骨形態(tài)上屬于()。
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
醫(yī)療器械風(fēng)險管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是()。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時,應(yīng)該如何處理()?
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是()。