A.三極管
B.場(chǎng)效應(yīng)管
C.繼電器
D.二極管
E.電容
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A.10幀以下
B.15幀
C.20幀
D.22幀
E.24幀以上
A.骨骼
B.心臟
C.眼部
D.腎臟
E.胎兒
A.1Hz~10H
B.20Hz~20kHz
C.20kHz~30kHz
D.小于20Hz
E.以上都不是
A.濾波
B.檢波
C.相關(guān)處理
D.增益控制
E.以上都不是
A.波束發(fā)射
B.波束合成
C.波束控制
D.波束采樣
E.以上都不是
A.12
B.24
C.48
D.96
E.10
A.靜態(tài)成像系統(tǒng)
B.準(zhǔn)實(shí)時(shí)成像系統(tǒng)
C.動(dòng)態(tài)成像系統(tǒng)
D.3D成像
E.以上都不是
A.橫向
B.時(shí)間
C.縱向
D.密度
E.以上都不是
A.A型診斷儀
B.B型診斷儀
C.M型診斷儀
D.F型診斷儀
E.以上都不是
A.B超
B.連續(xù)多普勒
C.彩超
D.M超
E.A超
最新試題
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書(shū)被撤銷(xiāo)后,已上市銷(xiāo)售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
醫(yī)療器械的分類(lèi)管理是基于什么原則進(jìn)行的()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?
下列對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是()。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí),應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的變更申請(qǐng),通常是由哪個(gè)單位提出()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?