A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合
B.利福平的藥酶誘導作用加快環(huán)孢素的代謝
C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制
E.利福平增加胃腸運動,使環(huán)孢素排泄加快
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量為100.0mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.4.521
A.1-乙基,3-羧基
B.3-羧基,4-羰基
C.3-羧基,6-氟
D.6-氟,7-甲基哌嗪
E.6,8-二氟代
A.與靶酶DNA聚合酶作用強,抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小時,需一日多次給藥
E.水溶性增加,更易制成注射液
A.生理性拮抗
B.藥理性拮抗
C.生化性拮抗
D.增敏作用
E.化學性拮抗
A.羧甲基纖維素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸
最新試題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
作用于絡氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。