A.羧甲基纖維素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸
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A.羧甲基纖維素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸
A.羧甲基纖維素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸
A.重金屬鹽使蛋白質(zhì)變性
B.氟尿嘧啶結(jié)構(gòu)與尿嘧啶相似，摻入腫瘤細胞DNA、RNA中后，干擾蛋白質(zhì)合成而發(fā)揮抗腫瘤作用
C.丙磺舒競爭性抑制腎小管對弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運體
D.喹諾酮類通過抑制細菌DNA回旋酶和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ發(fā)揮殺菌作用
E.齊多夫定通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長
A.性激素
B.腎上腺皮質(zhì)激素
C.腦啡肽
D.褪黑激素
E.腎上腺素
A.皮膚表面→角質(zhì)層→活性表皮→真皮→毛細血管吸收→血液循環(huán)
B.皮膚表面→活性表皮→真皮→角質(zhì)層→毛細血管吸收→血液循環(huán)
C.皮膚表面→真皮→活性表皮→角質(zhì)層→毛細血管吸收→血液循環(huán)
D.皮膚表面→角質(zhì)層→真皮→活性表皮→毛細血管吸收→血液循環(huán)
E.皮膚表面→活性表皮→角質(zhì)層→真皮→毛細血管吸收→血液循環(huán)
最新試題
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。