判斷題在隨機(jī)發(fā)藥之前，CRC應(yīng)收集隨機(jī)所需的信息，協(xié)助研究者再次核對入排標(biāo)準(zhǔn)
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CRF中答Query的注意事項有：（）
題型：多項選擇題
研究藥品的管理包括：（）
題型：多項選擇題
某試驗?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系，可開展（）。
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《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是（）。
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關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯誤的是：（）
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關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息，申辦方者應(yīng)當(dāng)：（）
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某試驗旨在考察其絕對療效，可采用（）。
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有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）
題型：單項選擇題
合同研究組織職能不包括（）。
題型：單項選擇題
一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關(guān)情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書，患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究，但患者本人表示無法聽懂普通識字，也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話，研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書內(nèi)容？（）
題型：單項選擇題