A.由研究者多次反復(fù)向患者解釋說明
B.由患者家屬向思者解釋說明
C.由能同時說普通話及患者方言的第三者向患者解釋說明
D.由護(hù)士向患者解釋說明
E.由另一位醫(yī)生解釋說明
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你可能感興趣的試題
A.不予任何處理
B.詳細(xì)記錄不良事件及合并用藥
C.記錄伴隨用藥
D.記錄不良事件
E.記錄嚴(yán)重不良事件
A.研究護(hù)士
B.監(jiān)查員
C.研究醫(yī)生
D.倫理委員會
E.申辦者
A.停止入組
B.已入組的受試者不需要簽署新版知情同意書
C.向已入組的受試者講解、簽署新版知情同意書，且將詳細(xì)知情過程記錄在原始病歷中
D.電話告知受試者知情同意書更改內(nèi)容，不需要簽署知情同意書
E.不需要告知知情同意書更改內(nèi)容，也不需要簽署知情同意書
A.給患者及其家屬詳細(xì)介紹試驗的目的和意義
B.給予其出示該試驗的相關(guān)臨床批件
C.讓擬入組受試者向已入組的受試者進(jìn)行電話詢問參加試驗后的相關(guān)內(nèi)容
D.客觀詳細(xì)的給擬入組受試者介紹試驗過程及其所得到的益處和保障，給予充分時間，讓其與家屬商議決定
E.研究者向患者及其家屬解釋雙盲的意思
A.耐受性試驗
B.pk試驗
C.PK-PD試驗
D.II期試驗
E.IV期試驗
最新試題
CRC什么時候可以正式參與site的工作？（）
簽知情同意原則應(yīng)（）。
合同研究組織職能不包括（）。
關(guān)于CRC的說法，以下錯誤的是：（）
一項為期半個月的藥物臨床試驗，試驗階段包括篩選期、隨機雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團(tuán)隊包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關(guān)事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）
某試驗受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。
研究藥品的管理包括：（）
CRF中答Query的注意事項有：（）
一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關(guān)情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書，患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究，但患者本人表示無法聽懂普通識字，也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話，研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書內(nèi)容？（）
某試驗?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度，可開展（）。