A.CRC可提前開好訪視需要的檢查單,幫患者預約檢查
B.根據(jù)方案的需要,CRC可翻閱CTCAE分級表分級,給研究者評估時提供參考
C.如果研究者不能判斷AE和藥物的相關性,可以不作判斷
D.CRC不可以對檢查單做出任何評估或判斷
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A.CRC可以協(xié)助報告的傳真
B.患者住院,研究者上報初始SAE報告后,待患者出院需24小時內(nèi)及時報結束報告
C.研究者須對此SAE進行詳細的描述,CRC協(xié)助信息的核對
D.CRC可完成SAE的存檔工作
A.立即通知主要研究者
B.立即告知CRA
C.詢問帶教、PL以及PM,咨詢協(xié)調辦法
D.下次受試者來院時再說
A.受試者日志,可由病人口述CRC代其填寫
B.協(xié)助并提醒研究者多次向病人強調受試者日志的填寫要求
C.應使用倫理通過的受試者日志版本
D.研究者檢查完受試者日志后可以交還由受試者自行保管
A.溫濕度記錄,確保研究藥品在指定溫濕度下儲存
B.出入庫記錄,確保研究藥品的接收、清點有清晰的記錄
C.藥品分發(fā)表記錄,確保每個編號藥的發(fā)放都有跡可循
D.回收銷毀記錄
A.若試驗涉及多個科室,多個研究人員時,容易出現(xiàn)文件混放錯用亂夾等現(xiàn)象,故在使用前需認真核對版本信息,避免出錯
B.區(qū)分預篩和篩選,如預篩需簽署知情同意書,則必須在受試者簽署知情同意書后才能開始方案中的預篩流程
C.預篩的患者也應登記在篩選入選表中
D.預篩時,CRC可向患者講解試驗的流程,并將知情同意書給患者回家仔細閱讀,考慮是否入組
最新試題
關于CRC的說法,以下錯誤的是:()
有關于臨床關注事件,以下正確的是:()
倫理委員會審查的意見不包括()。
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些?()
關于受試者隨訪的檢查,以下錯誤的是:()
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
關于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應當:()
某試驗目的目在考察藥物在人體內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開展()。
以下哪項完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
CRC什么時候可以正式參與site的工作?()