A.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理
B.《藥品經(jīng)營許可證》的申請、審批、發(fā)證及監(jiān)督管理
C.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、變更及監(jiān)督管理
D.《藥品經(jīng)營許可證》的換證、變更及監(jiān)督管理
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A.3個工作日
B.5個工作日
C.7個工作日
D.15個工作日
A.[30%]
B.20%,但≥3家
C.20%,但≥6家
D.10%,但≥6家
A.[30%]
B.20%,但≥3家
C.20%,但≥6家
D.10%,但≥6家
A.[30%]
B.20%,但≥3家
C.20%,但≥6家
D.10%,但≥6家
A.2-10℃
B.≤10℃
C.≤20℃
D.2-8℃
A.票帳相符
B.票貨相符
C.票帳貨相符
D.帳貨相符
A.書面檢查
B.現(xiàn)場檢查
C.書面與現(xiàn)場檢查相結(jié)合
D.三者均可
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
A.經(jīng)營方式變更
B.擴大經(jīng)營范圍
C.更換法人代表
D.增加注冊資本
A.麻醉藥品
B.生物制品
C.放射性藥品
D.化學(xué)原料藥
最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
人的本質(zhì)是()
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。