A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的申請(qǐng)、審批、發(fā)證及監(jiān)督管理
C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的發(fā)證、變更及監(jiān)督管理
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的換證、變更及監(jiān)督管理
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A.3個(gè)工作日
B.5個(gè)工作日
C.7個(gè)工作日
D.15個(gè)工作日
A.[30%]
B.20%，但≥3家
C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家
A.[30%]
B.20%，但≥3家
C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家
A.[30%]
B.20%，但≥3家
C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家
A.2-10℃
B.≤10℃
C.≤20℃
D.2-8℃
最新試題
非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品，紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以?xún)赡隇橐粋€(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
人的本質(zhì)是（）
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。