A.對氨基苯磺酰胺基是磺胺類藥物的必須結(jié)構(gòu),氨基和磺酰胺基必須呈對位。
B.苯環(huán)用其他環(huán)代替,藥物的制菌力降低或喪失
C.N-1位的氫以雜環(huán)取代為最好
D.N-4位的氨基不被取代為最好
E.N-1位的氫被單取代時(shí)活性增加,雙取代活性喪失
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.益康唑
B.萘替芬
C.氟康唑
D.阿昔洛韋
E.兩性霉素B
A.鎮(zhèn)痛藥
B.降糖藥
C.H2-受體拮抗劑
D.利尿藥
E.抗腫瘤藥
下列哪些屬于前體抗病毒藥物()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.與金屬離子(Fe3+,Zn2+,Mg2+,Ca2+)絡(luò)合
B.光毒性
C.藥物相互反應(yīng)(與P450)
D.有少數(shù)藥物還有中樞毒性(與GABA受體結(jié)合)、胃腸道反應(yīng)和心臟毒性
E.過敏反應(yīng)
A.N-1位若為脂肪烴基取代時(shí),在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羥乙基中,以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.N-1位若為脂環(huán)烴取代時(shí),在環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、1(或2)-甲基環(huán)丙基中,其抗菌作用最好的取代基為環(huán)丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物
C.8位上的取代基可以為H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟為最佳,若為甲基、乙基、甲氧基和乙氧基時(shí),其對活性貢獻(xiàn)的順序?yàn)榧谆綡>甲氧基>乙基>乙氧基
D.在1位和8位間成環(huán)狀化合物時(shí),產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體,以(S)異構(gòu)體作用最強(qiáng)
E.3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
最新試題
下列藥物的不良反應(yīng)是針對第八對腦神經(jīng),可引起不可逆的聽力損害的是()
四環(huán)素類藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是()
下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu),可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥?()
米諾環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
第1相的生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)有哪些?()
下列關(guān)于鹽酸嗎啡的描述正確的有()
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
紅霉素8號位引入F,得到的藥物是()