A、酯類
B、酚類
C、烯醇類
D、芳胺類
E、酰胺類
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A、焦亞硫酸鈉
B、亞硫酸氫鈉
C、亞硫酸鈉
D、硫代硫酸鈉
E、BHA
A、亞硫酸氫鈉
B、BHA
C、亞硫酸鈉
D、硫代硫酸鈉
E、BHT
A、弱酸性藥液
B、偏堿性藥液
C、堿性藥液
D、油溶性藥液
E、非水性藥液
A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化
B、在pH很低時，主要是酸催化
C、pH較高時，主要由OH—催化
D、在pH—速度曲線圖最低點所對應(yīng)的橫坐標(biāo)，即為最穩(wěn)定pH
E、一般藥物的氧化作用也受H+或OH—的催化
A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
C、研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)
D、研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)
E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
最新試題
常用的致孔劑是（）
阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）
本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）
常用的增塑劑是（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團是（）
藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）
制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）
關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說法，正確的是（）
阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是（）醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是（）