配伍題阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()|卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()

A.滲透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度


你可能感興趣的試題

1.配伍題將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()
多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()
異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強(qiáng)是()

A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化

2.配伍題阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()
醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()

A.甾體
B.吩噻嗪環(huán)
C.二氫吡啶環(huán)
D.鳥嘌呤環(huán)
E.喹啉酮環(huán)

3.多項(xiàng)選擇題屬于非核苷類抗病毒藥物()

A.
B.
C.
D.
E.

4.多項(xiàng)選擇題可引起藥源性心血管損害的藥物有()

A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因

5.多項(xiàng)選擇題藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素等均會(huì)影響藥物吸收,屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有()

A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在腸道中的穩(wěn)定性
E.解離度

最新試題

注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()

題型:配伍題

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動(dòng)藥合用,在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí),激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()

題型:配伍題

本類藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí),可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號(hào)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是()

題型:配伍題

濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()

題型:配伍題

控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi),以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放,下列由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線,符合硝苯地平控釋片釋放的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

美國(guó)藥典的縮寫()英國(guó)藥典的縮寫()

題型:配伍題

本類藥物通常以消旋體上市,但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市,且左旋體活性較優(yōu),該藥物是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題