A.Q=0
B.W=0
C.ΔU=0
D.ΔH=0
E.都正確
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A.其所含的熱量就越多
B.其分子的熱運動越劇烈
C.其流動性越大
D.其焓值越大
A.氣體體系
B.封閉體系
C.開放體系
D.只做膨脹功
A.1x102kPa
B.外壓
C.分子間引力總和
D.分子運動量改變量的統(tǒng)計平均值
A.體系總壓力
B.體系各組分分壓
C.1.01×102kPa
D.外壓
A.吸熱Q是狀態(tài)函數(shù)
B.對外做功W是狀態(tài)函數(shù)
C.Q-W是狀態(tài)函數(shù)
D.熱力學能U是狀態(tài)函數(shù)
最新試題
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。
試判斷標準態(tài),500K時,該反應的方向。(ΔCp.m =0)
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。