A.+215J
B.-125J
C.-215J
D.+125J
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A.只有對于體系壓力始終恒定不變的過程, 才有ΔH=Qp
B.對于始態(tài)壓力、終態(tài)壓力等于恒定外壓的過程,盡管變化過程中體系壓力有變化,仍存在ΔH=Qp的關系
A.Q=0
B.W=0
C.ΔU=0
D.ΔH=0
E.都正確
A.其所含的熱量就越多
B.其分子的熱運動越劇烈
C.其流動性越大
D.其焓值越大
A.氣體體系
B.封閉體系
C.開放體系
D.只做膨脹功
A.1x102kPa
B.外壓
C.分子間引力總和
D.分子運動量改變量的統(tǒng)計平均值
最新試題
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
試判斷標準態(tài),500K時,該反應的方向。(ΔCp.m =0)
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?