用NH4VO3 和濃鹽酸作用，可制得棕色V2O5溶膠，其膠團結構是：[(V2O5)m·nVO3-·(n-x)NH4+]x-·xNH4+，下面各電解質對此溶膠的聚沉能力次序是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.不帶電
B.帶正電
C.帶負電
D.不能確定
電解質對溶膠穩(wěn)定性影響很大，主要是影響ζ 電位，如圖所示，哪一種情況下，溶膠最不穩(wěn)定：（）
A.曲線1
B.曲線2
C.曲線3
D.曲線4
A.Fe（OH）3
B.As2S3
C.Al（OH）3
D.AgI（含過量AgNO3）
A.膠粒表面存在雙電層結構
B.膠粒和分散介質運動時產生ζ電位
C.布朗運動使膠粒很難聚結
D.離子氛重疊時產生的電性斥力占優(yōu)勢
A.一定使溶膠更加穩(wěn)定
B.一定使溶膠更容易為電解質所聚沉
C.對溶膠穩(wěn)定性影響視其加入量而定
D.對溶膠的穩(wěn)定性沒有影響
最新試題
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等，當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現象？
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W動力學無法解釋這種實驗現象。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
夏季有時久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學的觀點來看其原因是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。