A.膜兩邊同一電解質(zhì)的化學(xué)位相同
B.膜兩邊帶電粒子的總數(shù)相同
C.膜兩邊同一電解質(zhì)的濃度相同
D.膜兩邊的離子強(qiáng)度相同
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A.Na2SO4>K3Fe（CN）6>KNO3>NaCl
B.K3Fe（CN）6>Na2SO4>NaCl>KNO3
C.K3Fe（CN）6>Na2SO4>NaCl=KNO3
D.K3Fe（CN）6>KNO3>Na2SO4>NaCl
A.膠粒間的引力本質(zhì)上是所有分子的范德華力的總和
B.膠粒間的斥力本質(zhì)上是雙電層的電性斥力
C.膠粒周?chē)嬖陔x子氛，離子氛重疊越大，膠粒越不穩(wěn)定
D.溶膠是否穩(wěn)定決定于膠粒間吸引作用和排斥作用的總效應(yīng)
A.1.92
B.3.125
C.3.84
D.6.25
用NH4VO3 和濃鹽酸作用，可制得棕色V2O5溶膠，其膠團(tuán)結(jié)構(gòu)是：[(V2O5)m·nVO3-·(n-x)NH4+]x-·xNH4+，下面各電解質(zhì)對(duì)此溶膠的聚沉能力次序是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.不帶電
B.帶正電
C.帶負(fù)電
D.不能確定
最新試題
夏季有時(shí)久旱無(wú)雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來(lái)看其原因是（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。