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A.H2+I2=2HI是2分子反應(yīng)
B.單分子反應(yīng)都是一級(jí)反應(yīng)，雙分子反應(yīng)都是二級(jí)反應(yīng)。
C.反應(yīng)級(jí)數(shù)是整數(shù)的為簡單反應(yīng)
D.反應(yīng)級(jí)數(shù)是分?jǐn)?shù)的為復(fù)雜反應(yīng)
A.加入大量電解質(zhì)才能使大分子化合物從溶液中析出
B.鹽析過程與電解質(zhì)用量無關(guān)
C.鹽析的機(jī)理包括電荷中和及去溶劑兩個(gè)方面
D.電解質(zhì)離子的鹽析能力與離子價(jià)態(tài)關(guān)系不大
A.2.378×105
B.2.378×108
C.2.378×1011
D.2.000×104
大分子溶液特性粘度的定義是 
，其所反映的是：（）
A.純?nèi)苣z分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度
B.大分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度
C.大分子與溶膠分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度
D.校正后的溶液粘度
最新試題
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。