A.Na和Hg形成液體合金
B.還原電勢預(yù)示Na更易析出
C.氫在汞電極上的超電勢可能超過1.5V
D.上述原因都不是
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A.Pb─→Pb2++2e
B.Pb+2Cl-─→PbCl2+2e
C.2Cl-─→Cl2（g）+2e
D.4OH-─→O2+2H2O（l）+4e
A.Na++e─→Na
B.H2O+½O2+2e─→2OH-
C.2H++2e─→H2
D.2OH-─→H2O+½O2+2e
A.析氫腐蝕
B.化學腐蝕
C.吸氧腐蝕
D.濃差腐蝕
A.降低陽極極化程度
B.增加陽極極化程度
C.降低陰極極化程度
D.增加陰極極化程度
A.濃差過電勢的產(chǎn)生在于電極反應(yīng)速率大于離子遷移速率
B.可用升溫或攪拌的方法減小或消除濃差過電勢
C.濃差過電勢的大小與電流密度無關(guān)
D.濃差過電勢的大小是電極極化程度的量度
最新試題
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象？
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？