A.E02=-2E01
B.E02=2E01
C.E02=-E01
D.E02=E01
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下列電池的電動(dòng)勢(shì)與氯離子活度無(wú)關(guān)的是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.φ01>φ02>φ03
B.φ02>φ01>φ03
C.φ03>φ02>φ01
D.φ01=φ02=φ03
A.φ0相同φ不同
B.φ相同φ0不同
C.φ和φ0均相同
D.φ和φ0均不同
A.為特殊玻璃吹制的薄泡,內(nèi)置0.1mol·kg-1的HCl溶液和Ag-AgCl參比電極(或甘汞電極)
B.不受溶液中氧化劑或還原劑的影響
C.對(duì)H+可逆,為離子選擇電極
D.為第一類電極,定溫下φ0(玻)為常數(shù)
A.電極反應(yīng)為Hg22++2e→Hg;
B.屬于第一類電極;
C.對(duì)陰離子可逆,電極電勢(shì)較穩(wěn)定;
D.電極電勢(shì)為φ(Hg2Cl2)=φ0(Hg2Cl2)+(RT/2F)lna(Cl-)
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?