A.–196
B.–95
C.224
D.–224
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A.0.1mol•kg-1CuSO4
B.0.1mol•kg-1Na2SO4
C.0.1mol•kg-1Na2S
D.0.1mol•kg-1氨水
A.ΔrHm
B.TΔrSm
C.ΔrHm-TΔrSm
D.0
下列能直接用于測定水的離子積Kw的電池是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
某電池的電池反應可寫成:
(1)H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)
(2)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)
相應的電動勢和化學反應平衡常數(shù)分別用E1,E2和K1,K2表示,則:()。
A.E1=E2;K1=K2
B.E1≠E2;K1=K2
C.E1=E2;K1≠K2
D.E1≠E2;K1≠K2
298K時,下列兩電極反應的標準電極電勢為:
Fe3++3e-→Fe;φθ(Fe3+|Fe)=-0.036V
Fe2++2e-→Fe;φθ(Fe2+|Fe)=-0.439V
則反應Fe3++e-→Fe2+的φθ(Pt|Fe3+,F(xiàn)e2+)等于:()。
A.0.184V
B.0.352V
C.-0.184V
D.0.770V
最新試題
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
設(shè)有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?