請指出下列圖中的四條極化曲線,哪一條表示了原電池的陽極:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.+0.13V
B.-0.23V
C.+0.23V
D.-0.27V
A.Na和Hg形成液體合金
B.還原電勢預示Na更易析出
C.氫在汞電極上的超電勢可能超過1.5V
D.上述原因都不是
A.Pb→Pb2++2e
B.Pb+2Cl-→PbCl2+2e
C.2Cl-→Cl2(g)+2e
D.4OH-→O2+2H2O(l)+4e
A.析氫腐蝕
B.化學腐蝕
C.吸氧腐蝕
D.濃差腐蝕
A.在電極上的反應速率(如果不存在濃差極化現(xiàn)象)
B.Cd2+從溶液本體遷移到電極附近的速率
C.氧氣從SO42-溶液本體到電極附近的速率
D.OH-從電極附近擴散到本體溶液中的速率
最新試題
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象?
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
試判斷標準態(tài),500K時,該反應的方向。(ΔCp.m =0)
關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結果進行說明。