A.保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則
B.分類管理的原則
C.嚴(yán)格保護(hù)的原則
D.有計(jì)劃采獵的原則
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A.超范圍經(jīng)營處方藥
B.從事異地經(jīng)營
C.憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥
D.參與非法藥品市場或其他集貿(mào)市場交易或向其提供藥品
A.GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查由三名GSP檢查員組成
B.“GP認(rèn)證證書”期滿前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申
C.現(xiàn)場檢查結(jié)束后,檢查組提交檢查報(bào)告,如企業(yè)對檢查結(jié)
D.“GSP認(rèn)證證書”有效期5年
A.藥品內(nèi)在質(zhì)量的物理檢驗(yàn)
B.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查
C.藥品外觀的性狀檢查
D.藥品內(nèi)在質(zhì)量的化學(xué)檢驗(yàn)
A.療效和不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
A.中藥飲片必須按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或“炮制規(guī)范”炮制
B.生產(chǎn)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器
C.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售
D.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)
A.藥物相互作用
B.功能主治
C.有效期
D.用法用量
A.藥物因素
B.藥師因素
C.醫(yī)師因素
D.病人因素
A.病人用藥指導(dǎo)
B.為病人修改處方
C.準(zhǔn)確配發(fā)藥品
D.實(shí)施藥物治療臨測
A.選用藥物不當(dāng)
B.合并用藥不當(dāng)
C.用藥過量
D.重復(fù)用藥
A.能滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物
B.能夠起到預(yù)防、控制災(zāi)情、疫情的基本數(shù)量的藥物
C.根據(jù)國家基本醫(yī)療保健制度能予以報(bào)銷的藥物
D.能滿足所有人口衛(wèi)生健康需要的藥物
最新試題
水蒸氣蒸餾法主要適用于提?。ǎ?。
以下關(guān)于酶原激活的生理意義的敘述,正確的是()。
下列溶劑能與水互溶的是()。
骨骼肌和心肌中氨基酸脫氨的主要方式是()。
二萜分子異戊二烯數(shù)目是()。
下列化合物加入二氯氧化鋯可生成黃色絡(luò)合物,但在反應(yīng)液中加人枸櫞酸后顯著褪色的是()。
乳酸循環(huán)不經(jīng)過以下哪項(xiàng)途徑()。
下列黃酮類化合物酸性強(qiáng)弱順序正確的是的()。
含甘油三酯量最多的血漿脂蛋白是()。
下列化合物的水溶液強(qiáng)烈振搖后,會(huì)產(chǎn)生持久性的泡沫的是()。