以下關(guān)于藥物敘述不正確的是（）

二類精神藥品處方不得超過（）

藥品標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的 ( )。

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)設(shè)置的倉(cāng)庫其陰涼庫的溫度為( )

關(guān)于麻醉藥品專用處方，以下說法錯(cuò)誤是（）

麻醉藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)兩人以上( )。

2001年2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位（）

根據(jù)2013版中國(guó)藥典規(guī)定的儲(chǔ)存條件常溫庫溫度控制在（）

精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。