A.批準(zhǔn)證明文件
B.藥品生產(chǎn)許可證
C.批準(zhǔn)文號
D.廣告許可證號
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A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
最新試題
2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位()
已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品()
違反《藥品管理法》規(guī)定,提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,()內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須()進行健康檢查,患有()或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作。
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是()
關(guān)于麻醉藥品專用處方,以下說法錯誤是()
關(guān)于麻醉藥品錯誤的說法是()
對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施()
藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是()