違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，（）內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款。

對(duì)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)，責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額幾倍的罰款（）

直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位（）。

已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門(mén)是（）

藥品標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的 ( )。

精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。

對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）

庫(kù)存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報(bào)、虛報(bào)、瞞報(bào)。