A.布羅姆萊單參數(shù)方程具有簡單、精確且適用電解質(zhì)溶液濃度高的特點;
B.梅斯納方法雖然可用于計算單一和混合電解質(zhì)溶液中電解質(zhì)的平均活度系數(shù),但只能用于計算298K溫度下的值,所以用途不大;
C.皮澤方程可用于單一和混合電解質(zhì)溶液中活度系數(shù)的計算,且計算精度和適用濃度都很高;
D.Mekay-Perring法可用于計算由同種陽離子組成的含二種及以上陰離子的混合電解質(zhì)溶液的活度系數(shù)
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A.無序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、一級溶劑合層溶劑、二級溶劑合層溶劑、本體溶劑區(qū)
B.二級溶劑合層溶劑、無序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、一級溶劑合層溶劑、本體溶劑區(qū)
C.本體溶劑區(qū)、二級溶劑合層溶劑、無序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、一級溶劑合層溶劑
D.一級溶劑合層溶劑、二級溶劑合層溶劑、無序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、本體溶劑區(qū)
A.德拜-休克方程可用于弱電解質(zhì)水溶液
B.德拜-休克方程理論認為水溶液中離子是帶電的硬球,電荷不會被極化,離子電場球形對稱
C.德拜-休克方程可用于濃溶液中離子活度的計算
D.德拜-休克理論中考慮了水分子與離子間的水化作用
A.固態(tài)反應物分散嵌布在不反應的脈石基本中
B.未反應核縮小型
C.生成固體產(chǎn)物的未反應核縮小型
D.漸近前沿模型
A.在反應物B濃度不胡時間改變的前提下,單顆粒反應的速率方程也適用于單粒級體系
B.單粒級多顆粒體系是指組成體系的顆粒直徑一樣大
C.在實際中可以把窄粒級體系近似地看成單粒級體系
D.當液固比是足夠大的極稀的懸浮液時,反應消耗掉的流態(tài)反應物B濃度保持近似不變
E.因為窄粒級料的反應動力學規(guī)律與單個顆粒的規(guī)律一樣,所以粒狀物料液固反應的動力學試驗研究均以窄粒級料作試樣
F.不同礦物組成的單粒級料浸出時,其動力學并不遵從單一礦物的浸出反應動力學方程
A.適用于單顆粒或單粒級體系的動力學方程不適用于多顆粒體系
B.由最大與最小之間的各種粒度的顆粒組成
C.非單粒級
D.其粒度分布取決于物料的性質(zhì)及磨碎的方法與條件
A.1972年,馬特利特將連續(xù)方程應用于含浸染黃銅礦礦塊的浸出
B.1973年,劉易斯和布朗實測了塊礦浸出化學反應速率常數(shù),提出了擴散控制機理
C.1974年,布朗提出了反應區(qū)域模型,具有較好的實用性
D.1964年,哈爾伯特和蘭多爾夫提出總體平衡思想
A.邊界層區(qū)
B.未反應區(qū)
C.已反應區(qū)
D.反應區(qū)
A.礦塊中三個區(qū)域之間有明確的界限
B.反應區(qū)的厚度很小,而且不斷地向礦塊中心移動
C.浸出劑的分子經(jīng)過已反應區(qū)的孔隙擴散到反應區(qū)
D.礦塊的浸出反應是在包裹著未反應核周圍的一個厚度不大的殼層中進行
A.浸出劑通過固液邊界層
B.浸出劑穿越已反應區(qū)進入到反應區(qū)內(nèi)部
C.反應區(qū)內(nèi)部反應速率
D.固體產(chǎn)物的結(jié)晶速率
A.礦塊的形狀因素
B.礦物在礦塊中的不均勻分布
C.礦塊的直徑
D.礦塊中裂縫在浸出過程中的發(fā)展
最新試題
稀土的沉淀是在反應罐中進行的,所以只能是間歇式操作。
稀土品位越低,雜質(zhì)含量越高,則需酸量越多。
液-液萃取反應中有機相中有兩種不同萃合物,不易形成第三相。
濃硫酸低溫焙燒過程中,在低溫區(qū)是稀土礦物分解的區(qū)域,延長分解時間有利于分解率的提高。
萃取在濕法冶金中用于放射性元素、稀土等有色金屬、金等貴金屬的分離和提取。
碳酸鈉焙燒分解工藝精礦分解后所得焙燒產(chǎn)物為疏松的小燒結(jié)塊,且比較堅硬,直接進行水洗很難將其中的雜質(zhì)洗除完全,所以必須進行細磨。
從鈧精礦中提取鈧時,水浸過程至為重要,鈧浸出率的高低不影響鈧的總收率。
萃取劑TBP具有良好的萃取能力是由于它的磷氧鍵上的磷有一定負電性。
草酸沉淀法是分析稀土含量的一種重要依據(jù)。
鈧的提取工藝要以鈧在原料中的化學形態(tài)、物理狀態(tài)及富集程度來確定。