A.可以用吉布斯自由能的定義式計(jì)算
B.計(jì)算式中的熵可以混用相對(duì)離子熵和絕對(duì)離子熵
C.可以用平均熱容法進(jìn)行計(jì)算
D.可以用離子線性熱容法計(jì)算

A.未離解中性分子熱力學(xué)性質(zhì)的計(jì)算可以根據(jù)海爾根孫公式進(jìn)行計(jì)算；
B.可以用平均熱容法進(jìn)行計(jì)算；
C.計(jì)算式中的熵可以混用相對(duì)離子熵和絕對(duì)離子熵；
D.可以用離子線性熱容法計(jì)算

A.任何溫度下標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電位為0；
B.標(biāo)準(zhǔn)氫電極的焓、熵、自由能變、熱容變和電極電勢(shì)為0；
C.電子的所有熱力學(xué)性質(zhì)與溫度無(wú)關(guān)；
D.電子的生成熱和生成吉布斯自由能為0

A.三個(gè)以上的多離子間的締合作用；
B.溶質(zhì)完全離解成離子，且離子是帶電的硬球，電荷不會(huì)被極化，離子電場(chǎng)球形對(duì)稱(chēng)；
C.離子間的相互作用只有庫(kù)侖力，而其他作用力都忽略不計(jì)；
D.溶劑水被認(rèn)為是只提供介電常數(shù)（D）的連續(xù)介質(zhì)，完全忽略加入電解質(zhì)后溶液介電常數(shù)的變化以及水分子與離子間的水化作用

A.布羅姆萊單參數(shù)方程具有簡(jiǎn)單、精確且適用電解質(zhì)溶液濃度高的特點(diǎn)；
B.梅斯納方法雖然可用于計(jì)算單一和混合電解質(zhì)溶液中電解質(zhì)的平均活度系數(shù)，但只能用于計(jì)算298K溫度下的值，所以用途不大；
C.皮澤方程可用于單一和混合電解質(zhì)溶液中活度系數(shù)的計(jì)算，且計(jì)算精度和適用濃度都很高；
D.Mekay-Perring法可用于計(jì)算由同種陽(yáng)離子組成的含二種及以上陰離子的混合電解質(zhì)溶液的活度系數(shù)

A.無(wú)序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、一級(jí)溶劑合層溶劑、二級(jí)溶劑合層溶劑、本體溶劑區(qū)
B.二級(jí)溶劑合層溶劑、無(wú)序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、一級(jí)溶劑合層溶劑、本體溶劑區(qū)
C.本體溶劑區(qū)、二級(jí)溶劑合層溶劑、無(wú)序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、一級(jí)溶劑合層溶劑
D.一級(jí)溶劑合層溶劑、二級(jí)溶劑合層溶劑、無(wú)序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、本體溶劑區(qū)

A.德拜－休克方程可用于弱電解質(zhì)水溶液
B.德拜－休克方程理論認(rèn)為水溶液中離子是帶電的硬球，電荷不會(huì)被極化，離子電場(chǎng)球形對(duì)稱(chēng)
C.德拜－休克方程可用于濃溶液中離子活度的計(jì)算
D.德拜－休克理論中考慮了水分子與離子間的水化作用

A.固態(tài)反應(yīng)物分散嵌布在不反應(yīng)的脈石基本中
B.未反應(yīng)核縮小型
C.生成固體產(chǎn)物的未反應(yīng)核縮小型
D.漸近前沿模型

A.在反應(yīng)物B濃度不胡時(shí)間改變的前提下，單顆粒反應(yīng)的速率方程也適用于單粒級(jí)體系
B.單粒級(jí)多顆粒體系是指組成體系的顆粒直徑一樣大
C.在實(shí)際中可以把窄粒級(jí)體系近似地看成單粒級(jí)體系
D.當(dāng)液固比是足夠大的極稀的懸浮液時(shí)，反應(yīng)消耗掉的流態(tài)反應(yīng)物B濃度保持近似不變
E.因?yàn)檎＜?jí)料的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)規(guī)律與單個(gè)顆粒的規(guī)律一樣，所以粒狀物料液固反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)研究均以窄粒級(jí)料作試樣
F.不同礦物組成的單粒級(jí)料浸出時(shí)，其動(dòng)力學(xué)并不遵從單一礦物的浸出反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程

A.適用于單顆?；騿瘟＜?jí)體系的動(dòng)力學(xué)方程不適用于多顆粒體系
B.由最大與最小之間的各種粒度的顆粒組成
C.非單粒級(jí)
D.其粒度分布取決于物料的性質(zhì)及磨碎的方法與條件