A.溶液中金屬離子以完全裸露的離子形式存在；
B.在無(wú)配位體存在時(shí)，溶液中的金屬離子是以水合物的形式存在，即水合金屬離子；
C.當(dāng)溶液中有易于與金屬離子形成配合物的配體存在時(shí)，金屬以不同形式的配合物離子存在；
D.當(dāng)溶液條件發(fā)生變化時(shí)，一定條件下金屬離子在溶液中的穩(wěn)定性、存在形式也會(huì)發(fā)生變化。
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A.金屬離子與OH的各級(jí)絡(luò)合平衡；
B.金屬的物質(zhì)平衡；
C.水的離解平衡；
D.電荷平衡；
E.陽(yáng)離子物質(zhì)總量與陰離子物質(zhì)總量的平衡
A.共可列出6nm+n+2m+1個(gè)方程；
B.每一種金屬的物質(zhì)平衡方程共有n個(gè)；
C.每一種配體的物質(zhì)平衡方程共有m+1個(gè)；
D.每一種絡(luò)合物的絡(luò)合平衡方程共有6mn個(gè)；
E.每一種配位體的加質(zhì)子反應(yīng)的平衡常數(shù)方程共有m-1個(gè)；
F.電荷平衡方程1個(gè)。
A.在水溶液中各種可能的水溶物種問(wèn)題同時(shí)存在的，在平衡態(tài)下，它們互相都處于平衡；
B.溶液與浸沒在其中的金屬或化合物之間只有一個(gè)平衡電位值，它是各物種同時(shí)存在、同時(shí)平衡的結(jié)果；
C.溶液平衡電位可以用其任一種溶解物種來(lái)表述，無(wú)論用哪一物種表述，其值均相等；
D.溶液中各種物種的活度是看作一樣的。
A.當(dāng)兩個(gè)物質(zhì)組成溶液時(shí)，體積不具有加和性；
B.當(dāng)兩個(gè)物質(zhì)組成溶液時(shí)，焓不具有加和性；
C.當(dāng)兩個(gè)物質(zhì)組成溶液時(shí)，熵不具有加和性；
D.當(dāng)兩個(gè)（或以上）的物質(zhì)組成溶液時(shí)，質(zhì)量不具有加和性
A.偏摩爾量是在恒溫恒容條件下，廣延量對(duì)摩爾數(shù)的偏微商；
B.偏摩爾量的意義是恒溫恒壓下向無(wú)限大的體系中加入一摩爾組分后體系某性質(zhì)的變化；
C.恒溫恒壓下向有限的體系中加入足夠小的dni摩爾的組分所引起的體系性質(zhì)變化dXi，則dXi與dni之比值就是偏摩爾量；
D.離子熵就是水溶液中離子的偏摩爾熵
最新試題
稀土精礦濃硫酸焙燒分解之前，必須將精礦中的水分除去。
通常精礦的分解方法有熱分解、加分解劑的熱分解和高溫氯化分解等。
碳酸鈉焙燒分解工藝精礦分解后所得焙燒產(chǎn)物為疏松的小燒結(jié)塊，且比較堅(jiān)硬，直接進(jìn)行水洗很難將其中的雜質(zhì)洗除完全，所以必須進(jìn)行細(xì)磨。
稀土品位越低，雜質(zhì)含量越高，則需酸量越多。
稀土精礦算法分解工藝中，釷以焦磷酸釷的形式進(jìn)入浸出渣中，從而使稀土與釷得以初步分離，但釷富集于浸出渣中，致使浸出渣變成低放射性廢渣而難于處理。
濃硫酸低溫焙燒過(guò)程中，在低溫區(qū)是稀土礦物分解的區(qū)域，延長(zhǎng)分解時(shí)間有利于分解率的提高。
萃取在濕法冶金中用于放射性元素、稀土等有色金屬、金等貴金屬的分離和提取。
稀土的沉淀是在反應(yīng)罐中進(jìn)行的，所以只能是間歇式操作。
磷釔礦和含鎢磷釔礦均屬稀土磷酸鹽礦物，與獨(dú)居石相比具有磷含量高、重稀土含量高、放射性元素釷含量低等特點(diǎn)。
一般情況下，精礦中稀土的浸出率隨精礦分解率的提高而降低，精礦分解率會(huì)直接影響稀土浸出率。