A.2
B.n
C.1
D.m-n
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A.皮澤方程
B.海爾根孫公式
C.梅斯納法
D.布羅姆萊單參數(shù)方程
A.電子的生成熱為0;
B.電子的偏摩爾熱焓為0;
C.電子的偏摩爾生成吉布斯自由能為0;
D.電子的偏摩爾熵為0。
A.熱力學(xué)平衡常數(shù)與反應(yīng)體系中各物質(zhì)的活度有關(guān),對一個反應(yīng)體系來說,當(dāng)其內(nèi)物質(zhì)的活度發(fā)生變化時該反應(yīng)的熱力學(xué)平衡常數(shù)也會發(fā)生變化;
B.熱力學(xué)平衡常數(shù)與反應(yīng)體系中各物質(zhì)的活度無關(guān),但可以用反應(yīng)達(dá)到平衡時體系內(nèi)各物質(zhì)的平衡活度進(jìn)行計(jì)算;
C.熱力學(xué)平衡常數(shù)與溫度無關(guān),但可以用標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下反應(yīng)的吉布斯自由能變進(jìn)行計(jì)算;
D.水的離子積KW實(shí)際上就是水離解反應(yīng)的熱力學(xué)平衡常數(shù)。
A.皮澤法
B.布羅姆萊單參數(shù)法
C.Mchay-Perring法
D.梅斯納法
A.溶液中金屬離子以完全裸露的離子形式存在;
B.在無配位體存在時,溶液中的金屬離子是以水合物的形式存在,即水合金屬離子;
C.當(dāng)溶液中有易于與金屬離子形成配合物的配體存在時,金屬以不同形式的配合物離子存在;
D.當(dāng)溶液條件發(fā)生變化時,一定條件下金屬離子在溶液中的穩(wěn)定性、存在形式也會發(fā)生變化。
A.金屬離子與OH的各級絡(luò)合平衡;
B.金屬的物質(zhì)平衡;
C.水的離解平衡;
D.電荷平衡;
E.陽離子物質(zhì)總量與陰離子物質(zhì)總量的平衡
A.共可列出6nm+n+2m+1個方程;
B.每一種金屬的物質(zhì)平衡方程共有n個;
C.每一種配體的物質(zhì)平衡方程共有m+1個;
D.每一種絡(luò)合物的絡(luò)合平衡方程共有6mn個;
E.每一種配位體的加質(zhì)子反應(yīng)的平衡常數(shù)方程共有m-1個;
F.電荷平衡方程1個。
A.在水溶液中各種可能的水溶物種問題同時存在的,在平衡態(tài)下,它們互相都處于平衡;
B.溶液與浸沒在其中的金屬或化合物之間只有一個平衡電位值,它是各物種同時存在、同時平衡的結(jié)果;
C.溶液平衡電位可以用其任一種溶解物種來表述,無論用哪一物種表述,其值均相等;
D.溶液中各種物種的活度是看作一樣的。
A.當(dāng)兩個物質(zhì)組成溶液時,體積不具有加和性;
B.當(dāng)兩個物質(zhì)組成溶液時,焓不具有加和性;
C.當(dāng)兩個物質(zhì)組成溶液時,熵不具有加和性;
D.當(dāng)兩個(或以上)的物質(zhì)組成溶液時,質(zhì)量不具有加和性
A.偏摩爾量是在恒溫恒容條件下,廣延量對摩爾數(shù)的偏微商;
B.偏摩爾量的意義是恒溫恒壓下向無限大的體系中加入一摩爾組分后體系某性質(zhì)的變化;
C.恒溫恒壓下向有限的體系中加入足夠小的dni摩爾的組分所引起的體系性質(zhì)變化dXi,則dXi與dni之比值就是偏摩爾量;
D.離子熵就是水溶液中離子的偏摩爾熵
最新試題
降解產(chǎn)物或降解產(chǎn)物與金屬形成化合物容易引起乳化。
萃取劑TBP具有良好的萃取能力是由于它的磷氧鍵上的磷有一定負(fù)電性。
通常精礦的分解方法有熱分解、加分解劑的熱分解和高溫氯化分解等。
離心萃取器與混合澄清器比較,有體積小、處理量大、傳質(zhì)和相分離速度快等優(yōu)點(diǎn)。
濃硫酸焙燒分解工藝的一個重要工藝條件是酸礦比。
濃硫酸低溫焙燒過程中,在低溫區(qū)是稀土礦物分解的區(qū)域,延長分解時間有利于分解率的提高。
在包頭稀土精礦燒堿法分解工藝中,經(jīng)堿分解后的物料可直接采用鹽酸溶解制備氯化稀土溶液。
精礦的分解率隨精礦顆粒半徑的增大而降低,所以要求精礦的粒度要小,否則會降低精礦的分解率。
濃硫酸低溫焙燒過程中,對中、高溫區(qū)延長時間會造成硫酸的分解和稀土不溶性化合物的生成,因而導(dǎo)致硫酸消耗增加和稀土浸出率的下降。
稀土品位越低,雜質(zhì)含量越高,則需酸量越多。