A.氯離子
B.銨離子
C.氫氧根
D.碳酸根
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A.2m
B.m+n
C.m-n
D.6mn
A.m
B.n
C.m+n
D.m-n
A.2
B.n
C.1
D.m-n
A.皮澤方程
B.海爾根孫公式
C.梅斯納法
D.布羅姆萊單參數(shù)方程
A.電子的生成熱為0；
B.電子的偏摩爾熱焓為0；
C.電子的偏摩爾生成吉布斯自由能為0；
D.電子的偏摩爾熵為0。
A.熱力學(xué)平衡常數(shù)與反應(yīng)體系中各物質(zhì)的活度有關(guān)，對(duì)一個(gè)反應(yīng)體系來(lái)說(shuō)，當(dāng)其內(nèi)物質(zhì)的活度發(fā)生變化時(shí)該反應(yīng)的熱力學(xué)平衡常數(shù)也會(huì)發(fā)生變化；
B.熱力學(xué)平衡常數(shù)與反應(yīng)體系中各物質(zhì)的活度無(wú)關(guān)，但可以用反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)體系內(nèi)各物質(zhì)的平衡活度進(jìn)行計(jì)算；
C.熱力學(xué)平衡常數(shù)與溫度無(wú)關(guān)，但可以用標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下反應(yīng)的吉布斯自由能變進(jìn)行計(jì)算；
D.水的離子積KW實(shí)際上就是水離解反應(yīng)的熱力學(xué)平衡常數(shù)。
A.皮澤法
B.布羅姆萊單參數(shù)法
C.Mchay-Perring法
D.梅斯納法
A.溶液中金屬離子以完全裸露的離子形式存在；
B.在無(wú)配位體存在時(shí)，溶液中的金屬離子是以水合物的形式存在，即水合金屬離子；
C.當(dāng)溶液中有易于與金屬離子形成配合物的配體存在時(shí)，金屬以不同形式的配合物離子存在；
D.當(dāng)溶液條件發(fā)生變化時(shí)，一定條件下金屬離子在溶液中的穩(wěn)定性、存在形式也會(huì)發(fā)生變化。
A.金屬離子與OH的各級(jí)絡(luò)合平衡；
B.金屬的物質(zhì)平衡；
C.水的離解平衡；
D.電荷平衡；
E.陽(yáng)離子物質(zhì)總量與陰離子物質(zhì)總量的平衡
A.共可列出6nm+n+2m+1個(gè)方程；
B.每一種金屬的物質(zhì)平衡方程共有n個(gè)；
C.每一種配體的物質(zhì)平衡方程共有m+1個(gè)；
D.每一種絡(luò)合物的絡(luò)合平衡方程共有6mn個(gè)；
E.每一種配位體的加質(zhì)子反應(yīng)的平衡常數(shù)方程共有m-1個(gè)；
F.電荷平衡方程1個(gè)。
最新試題
稀土精礦算法分解工藝中，釷以焦磷酸釷的形式進(jìn)入浸出渣中，從而使稀土與釷得以初步分離，但釷富集于浸出渣中，致使浸出渣變成低放射性廢渣而難于處理。
萃取劑TBP具有良好的萃取能力是由于它的磷氧鍵上的磷有一定負(fù)電性。
萃取率表示在萃取過(guò)程中金屬被萃取到有機(jī)相中的總量占原液中金屬總量的比值。
精礦的分解率隨精礦顆粒半徑的增大而降低，所以要求精礦的粒度要小，否則會(huì)降低精礦的分解率。
焙燒礦稀硫酸浸出過(guò)程，焙燒溫度過(guò)高會(huì)使稀土浸出率降低，鈰的浸出率也稍有降低，但對(duì)鈰的氧化率則無(wú)影響。
盡管磷灰石中稀土含量很低，但因其處理量大，因此它也是一種重要的稀土資源。
從鈧精礦中提取鈧時(shí)，水浸過(guò)程至為重要，鈧浸出率的高低不影響鈧的總收率。
采用濃縮結(jié)晶或萃取法可將稀土溶液制備成稀土鹽類或其他化合物。
降解產(chǎn)物或降解產(chǎn)物與金屬形成化合物容易引起乳化。
濃硫酸低溫焙燒過(guò)程中，在低溫區(qū)是稀土礦物分解的區(qū)域，延長(zhǎng)分解時(shí)間有利于分解率的提高。