A.藥物的體內(nèi)分布
B.藥物的代謝
C.藥物作用出現(xiàn)快慢
D.藥物作用持續(xù)時(shí)間
E.藥物的藥理效應(yīng)
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A.0.3mg/kg
B.0.6mg/kg
C.1.2mg/kg
D.1.5mg/kg
E.1.8mg/kg
A.最大效能反映藥物內(nèi)在活性
B.效價(jià)強(qiáng)度是引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量
C.效價(jià)強(qiáng)度大則最大效能也大
D.效價(jià)強(qiáng)度與最大效能含議完全不同
E.效價(jià)強(qiáng)度反映藥物與受體的親和力
A.脂溶性
B.水溶性
C.分子量大小
D.解離度
E.化學(xué)結(jié)構(gòu)
A.藥物間的吸附與絡(luò)合
B.消化液的分泌
C.消化道pH值改變
D.胃排空改變
E.同服藥酶誘導(dǎo)劑
A.肝藥酶專一性低
B.肝藥酶活性有限
C.藥物代謝消除的最主要方式
D.有些藥可減弱肝藥酶的活性
E.有些藥可增強(qiáng)肝藥酶的活性
A.嗎啡
B.普奈洛爾
C.氫氯噻嗪
D.利多卡因
E.硝酸甘油
A.理化反應(yīng)
B.影響核酸代謝
C.干擾主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.抑制酶活性
E.膜穩(wěn)定作用
A.戊巴比妥的排泄加快
B.苯巴比妥的排泄加快
C.兩藥排泄均加快
D.苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
E.戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥
A.年齡和性別
B.遺傳因素
C.給藥時(shí)間
D.病理狀態(tài)
E.以上都是
A.左旋體
B.右旋體
C.消旋體
D.大分子化合物
E.以上都可能
最新試題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
藥物的排泄途徑包括()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()