單項(xiàng)選擇題以下對安慰劑不正確的闡述是()

A．無藥理活性
B．無不良反應(yīng)
C．可排除假陽性療效
D．可排除假陽性不良反應(yīng)
E．可改善主觀或客觀指標(biāo)


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1.單項(xiàng)選擇題堿性尿液中，弱堿性藥物

A．解離多，再吸收少，排泄快
B．解離多，再吸收少，排泄慢
C．解離少，再吸收多，排泄慢
D．解離多，再吸收多，排泄慢
E．解離少，再吸收少，排泄快

2.單項(xiàng)選擇題符合毒性反應(yīng)的描述是()

A．與劑量無關(guān)的不良反應(yīng)
B．在治療量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)
C．劑量過大或用藥時間過長時出現(xiàn)的不良反應(yīng)
D．由于遺傳因素所致代謝異常
E．屬于變態(tài)反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題某藥半衰期為12小時，一天用藥2次，幾天后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)()

A．1～2天
B．2～3天
C．0.5天
D．3～4天
E．6～8天

4.單項(xiàng)選擇題某藥與受體結(jié)合后產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，其為（）

A．部分激動藥
B．激動藥
C．非競爭性拮抗藥
D．競爭性拮抗藥
E．阻斷藥

5.單項(xiàng)選擇題藥物的生物利用度是指（）

A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對分量和速度

6.單項(xiàng)選擇題藥物的血漿半衰期指（）

A．藥物效應(yīng)降低一半所需時間
B．藥物被代謝一半所需時間
C．藥物被排泄一半所需時間
D．藥物毒性減少一半所需時間
E．藥物血漿濃度下降一半所需時間

7.單項(xiàng)選擇題受體拮抗藥的特點(diǎn)是（）

A．對酶有抑制活性
B．對受體有親和力，無內(nèi)在活性
C．對受體無親和力，無內(nèi)在活性
D．對受體有親和力，有內(nèi)在活性
E．抑制神經(jīng)遞質(zhì)釋放

8.單項(xiàng)選擇題某藥半衰期為6小時，一天用藥4次，幾天后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)（）

A．1～2天
B．5天
C．0.5天
D．3～4天
E．6～8天

9.單項(xiàng)選擇題下列藥物和血漿蛋白結(jié)合后錯誤的敘述項(xiàng)是（）

A．結(jié)合后可通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)
B．結(jié)合后暫時失去藥理活性
C．是一種疏松可逆的結(jié)合
D．結(jié)合率受血漿蛋白含量影響
E．結(jié)合后不能通過生物膜

10.單項(xiàng)選擇題對血漿半衰期的描述錯誤的是（）

A．是藥物濃度下降一半的時間
B．反映的是體內(nèi)藥量的消除速度
C．調(diào)節(jié)給藥間隔時間的依據(jù)
D．其長短與藥物劑量有關(guān)
E．一次給藥后經(jīng)1個半衰期就基本消除