單項(xiàng)選擇題藥物的主動轉(zhuǎn)運(yùn)是（）

A．從濃度低的一側(cè)自動向濃度高的一側(cè)擴(kuò)散
B．從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
C．逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，耗能且需載體
D．受脂溶性、極性和分子大小等因素影響
E．是膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能


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1.單項(xiàng)選擇題首關(guān)消除主要發(fā)生于()

A．靜脈注射給藥
B．口服給藥
C．舌下給藥
D．肌肉注射給藥
E．呼吸道給藥

2.單項(xiàng)選擇題對血漿半衰期(一級動力學(xué))的理解何者不正確()

A．是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
B．能反映體內(nèi)藥量的消除速度
C．依據(jù)其可調(diào)節(jié)給藥間隔時(shí)間
D．其長短與原血漿濃度有關(guān)
E．一次給藥后經(jīng)4～5個(gè)半衰期就基本消除

3.單項(xiàng)選擇題以下對安慰劑不正確的闡述是()

A．無藥理活性
B．無不良反應(yīng)
C．可排除假陽性療效
D．可排除假陽性不良反應(yīng)
E．可改善主觀或客觀指標(biāo)

4.單項(xiàng)選擇題堿性尿液中，弱堿性藥物

A．解離多，再吸收少，排泄快
B．解離多，再吸收少，排泄慢
C．解離少，再吸收多，排泄慢
D．解離多，再吸收多，排泄慢
E．解離少，再吸收少，排泄快

5.單項(xiàng)選擇題符合毒性反應(yīng)的描述是()

A．與劑量無關(guān)的不良反應(yīng)
B．在治療量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)
C．劑量過大或用藥時(shí)間過長時(shí)出現(xiàn)的不良反應(yīng)
D．由于遺傳因素所致代謝異常
E．屬于變態(tài)反應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題某藥半衰期為12小時(shí)，一天用藥2次，幾天后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)()

A．1～2天
B．2～3天
C．0.5天
D．3～4天
E．6～8天

7.單項(xiàng)選擇題某藥與受體結(jié)合后產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，其為（）

A．部分激動藥
B．激動藥
C．非競爭性拮抗藥
D．競爭性拮抗藥
E．阻斷藥

8.單項(xiàng)選擇題藥物的生物利用度是指（）

A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對分量和速度

9.單項(xiàng)選擇題藥物的血漿半衰期指（）

A．藥物效應(yīng)降低一半所需時(shí)間
B．藥物被代謝一半所需時(shí)間
C．藥物被排泄一半所需時(shí)間
D．藥物毒性減少一半所需時(shí)間
E．藥物血漿濃度下降一半所需時(shí)間

10.單項(xiàng)選擇題受體拮抗藥的特點(diǎn)是（）

A．對酶有抑制活性
B．對受體有親和力，無內(nèi)在活性
C．對受體無親和力，無內(nèi)在活性
D．對受體有親和力，有內(nèi)在活性
E．抑制神經(jīng)遞質(zhì)釋放