A.膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止
B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.不受飽和及競(jìng)爭(zhēng)性抑制影響
D.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體
E.不耗能量
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A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.腎
E.肝
A.先天耐受性
B.耐受性
C.抗藥性
D.耐藥性
E.快速耐受性
A.對(duì)受體有親和力,且有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體無(wú)親和力,但有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無(wú)親和力,也無(wú)內(nèi)在活性
E.直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)
A.1~3個(gè)t1/2
B.2~4個(gè)t1/2
C.3~5個(gè)t1/2
D.4~6個(gè)t1/2
E.5~7個(gè)t1/2
A.后遺效應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.副反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
最新試題
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
受體應(yīng)具有的特征()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()