單項(xiàng)選擇題口服后只有少部分進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)的藥物()

A.排泄快
B.吸收少
C.生物利用度低
D.首關(guān)消除
E.被消化液破壞多


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1.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
E.經(jīng)離子通道

2.單項(xiàng)選擇題要吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著()

A.藥物作用最強(qiáng)
B.藥物的消除過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
C.藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種方式是藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式()

A.細(xì)胞內(nèi)吞
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

4.單項(xiàng)選擇題藥物作用開(kāi)始快慢取決于()

A.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
B.藥物的排泄快慢
C.藥物的吸收快慢
D.藥物的血漿半衰期
E.藥物的消除

5.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥在堿性尿液中()

A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離少,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄慢
D.解離多,再吸收少,排泄快
E.解離多,再吸收多,排泄快

6.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥pKa為4.4,在pH1.4的胃液中其解離度約為()

A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001

7.單項(xiàng)選擇題靜脈注射給藥5mg,達(dá)平衡后血藥濃度為0.35mg/L,其Vd為()

A.1.4L
B.14L
C.28L
D.5L
E.100L

8.單項(xiàng)選擇題下列藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤項(xiàng)是()

A.膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止
B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.不受飽和及競(jìng)爭(zhēng)性抑制影響
D.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體
E.不耗能量

9.單項(xiàng)選擇題代謝藥物的主要器官是()

A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.腎
E.肝

10.單項(xiàng)選擇題服麻黃素2~3天后對(duì)哮喘不再有效,原因是()

A.先天耐受性
B.耐受性
C.抗藥性
D.耐藥性
E.快速耐受性