A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離少,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄慢
D.解離多,再吸收少,排泄快
E.解離多,再吸收多,排泄快
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A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
A.1.4L
B.14L
C.28L
D.5L
E.100L
A.膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時停止
B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.不受飽和及競爭性抑制影響
D.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體
E.不耗能量
A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.腎
E.肝
A.先天耐受性
B.耐受性
C.抗藥性
D.耐藥性
E.快速耐受性
A.對受體有親和力,且有內(nèi)在活性
B.對受體無親和力,但有內(nèi)在活性
C.對受體有親和力,但無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力,也無內(nèi)在活性
E.直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)
A.1~3個t1/2
B.2~4個t1/2
C.3~5個t1/2
D.4~6個t1/2
E.5~7個t1/2
A.后遺效應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.副反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
A.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
B.耗能,且不受飽和限速與競爭抑制的影響
C.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.受脂溶性和極性等因素影響
E.利用膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能
A.吸收少
B.被消化液破壞多
C.生物利用度低
D.效價低
E.排泄快
最新試題
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
應(yīng)用某藥時,其副作用()
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對女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
關(guān)于效價的概念正確的是()
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