單項(xiàng)選擇題經(jīng)肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用后其效應(yīng)可（）

A．無變化
B．作用減弱
C．作用消除
D．作用增強(qiáng)
E．作用完全改變


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1.單項(xiàng)選擇題副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)（）

A．治療量
B．無效量
C．極量
D．LD50
E．中毒量

2.單項(xiàng)選擇題藥物與受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，取決于（）

A．效價(jià)強(qiáng)度
B．劑量大小
C．機(jī)能狀態(tài)
D．有否內(nèi)在活性
E．效能高低

3.單項(xiàng)選擇題哪種利尿藥的效應(yīng)強(qiáng)度最高（）

A．氯噻嗪(等效劑量500mg)
B．氫氯噻嗪(等效劑量25mg)
C．芐氟噻嗪(等效劑量2.5mg)
D．環(huán)戊噻嗪(等效劑量lmg)
E．三氟噻嗪(等效劑量2mg)

4.單項(xiàng)選擇題不符合主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特性的是（）

A．藥物可從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．需消耗能量
C．無飽和現(xiàn)象
D．需特殊載體
E．有競爭抑制現(xiàn)象

5.單項(xiàng)選擇題口服后只有少部分進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)的藥物（）

A．排泄快
B．吸收少
C．生物利用度低
D．首關(guān)消除
E．被消化液破壞多

6.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．易化擴(kuò)散
D．濾過
E．經(jīng)離子通道

7.單項(xiàng)選擇題要吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著（）

A．藥物作用最強(qiáng)
B．藥物的消除過程已經(jīng)開始
C．藥物的吸收過程已經(jīng)開始
D．藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E．藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡

8.單項(xiàng)選擇題下列哪種方式是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式（）

A．細(xì)胞內(nèi)吞
B．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．易化擴(kuò)散
D．濾過
E．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

9.單項(xiàng)選擇題藥物作用開始快慢取決于（）

A．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
B．藥物的排泄快慢
C．藥物的吸收快慢
D．藥物的血漿半衰期
E．藥物的消除

10.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥在堿性尿液中（）

A．解離少，再吸收多，排泄慢
B．解離少，再吸收少，排泄快
C．解離多，再吸收多，排泄慢
D．解離多，再吸收少，排泄快
E．解離多，再吸收多，排泄快