A.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一2t1/2
B.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一2t1/2
C.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一t1/2
D.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一t1/2
E.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D-O.5t1/2
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A.治療指數(shù)低
B.活性低
C.排泄快
D.效價(jià)低
E.生物利用度小
A.溶解度
B.水溶性
C.化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.pKa
E.解離度
A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快
B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢
C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快
D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢
E.排泄速度并不改變
A.其通透性比一般生物膜大
B.其通透性比一般生物膜小
C.其通透性與一般生物膜無(wú)明顯的差別
D.多數(shù)藥物不能透過(guò)
E.因有胎盤屏障,妊娠用藥不必特殊注意
A.肝
B.腎
C.小腸
D.汗液
E.唾液
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.經(jīng)離子通道
E.濾過(guò)
A.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞內(nèi)
B.弱堿性藥物主要分布在細(xì)胞外
C.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞外
D.細(xì)胞外液pH值小
E.細(xì)胞內(nèi)液pH值大
A.O.01
B.O.001
C.O.000l
D.O.1
E.O.5
A.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
B.排泄加快
C.代謝加快
D.暫時(shí)失活
E.作用增強(qiáng)
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)濃度差無(wú)關(guān)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象
C.易化擴(kuò)散不需要載體
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體
E.濾過(guò)有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
最新試題
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
受體的類型分為()
藥物的排泄途徑包括()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()