A.肝
B.腎
C.小腸
D.汗液
E.唾液
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A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.經(jīng)離子通道
E.濾過
A.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞內(nèi)
B.弱堿性藥物主要分布在細(xì)胞外
C.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞外
D.細(xì)胞外液pH值小
E.細(xì)胞內(nèi)液pH值大
A.O.01
B.O.001
C.O.000l
D.O.1
E.O.5
A.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
B.排泄加快
C.代謝加快
D.暫時(shí)失活
E.作用增強(qiáng)
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)濃度差無關(guān)
B.簡單擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象
C.易化擴(kuò)散不需要載體
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體
E.濾過有競爭性抑制現(xiàn)象
最新試題
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
受體的類型分為()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()