單項選擇題下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯誤的是()

A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
B.皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收
C.口服給藥通過首關(guān)消除而吸收減少
D.舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降
E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收


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1.單項選擇題對藥物分布無影響的因素是()

A.藥物理化性質(zhì)
B.組織器官血流量
C.血漿蛋白結(jié)合率
D.組織親和力
E.藥物劑型

2.單項選擇題從胃腸遭吸收的脂溶性藥物是通過()

A.易化擴(kuò)散吸收
B.主動轉(zhuǎn)運吸收
C.過濾方式吸收
D.簡單擴(kuò)散吸收
E.通過載體吸收

3.單項選擇題為了維持藥物的良好療效,應(yīng)()

A.增加給藥次數(shù)
B.減少給藥次數(shù)
C.增加藥物劑量
D.首劑加倍
E.根據(jù)半衰期確定給藥間隔時間

4.單項選擇題口服給藥,為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效,應(yīng)采用的給藥方案是()

A.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為2D一2t1/2
B.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為D一2t1/2
C.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為2D一t1/2
D.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為D一t1/2
E.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為D-O.5t1/2

5.單項選擇題首關(guān)消除大、血藥濃度低的藥物,其()

A.治療指數(shù)低
B.活性低
C.排泄快
D.效價低
E.生物利用度小

6.單項選擇題體液pH能影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運,這是由于pH改變了藥物的()

A.溶解度
B.水溶性
C.化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.pKa
E.解離度

7.單項選擇題某弱堿性藥物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中()

A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快
B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢
C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快
D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢
E.排泄速度并不改變

8.單項選擇題關(guān)于胎盤屏障,正確的是()

A.其通透性比一般生物膜大
B.其通透性比一般生物膜小
C.其通透性與一般生物膜無明顯的差別
D.多數(shù)藥物不能透過
E.因有胎盤屏障,妊娠用藥不必特殊注意

9.單項選擇題藥物的主要排泄器官為()

A.肝
B.腎
C.小腸
D.汗液
E.唾液

10.單項選擇題大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運的方式為()

A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動轉(zhuǎn)運
C.易化擴(kuò)散
D.經(jīng)離子通道
E.濾過