A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布
D.作用持續(xù)時間
E.與血漿蛋白的結(jié)合
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A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥時間
A.專一性高,活性有限,個體差異大
B.專一性高,活性很強(qiáng),個體差異大
C.專一性低,活性有限,個體差異小
D.專一性低,活性有限,個體差異大
E.專一性高,活性很高,個體差異小
A.4h
B.3h
C.2h
D.1h
E.0.5h
A.有載體參與的主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B.簡單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.載體吸收
E.過濾方式吸收
A.藥物的劑量
B.藥物的排泄
C.藥物的吸收速度
D.藥物的生物利用度
E.藥物的分布速度
A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
B.皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收
C.口服給藥通過首關(guān)消除而吸收減少
D.舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降
E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收
A.藥物理化性質(zhì)
B.組織器官血流量
C.血漿蛋白結(jié)合率
D.組織親和力
E.藥物劑型
A.易化擴(kuò)散吸收
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
C.過濾方式吸收
D.簡單擴(kuò)散吸收
E.通過載體吸收
A.增加給藥次數(shù)
B.減少給藥次數(shù)
C.增加藥物劑量
D.首劑加倍
E.根據(jù)半衰期確定給藥間隔時間
最新試題
下列可作為第二信使的有()
受體的類型分為()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()