單項(xiàng)選擇題藥物的半衰期為6h，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的最短時(shí)間為（）

A．O．5d
B．1～2d
C．3～4d
D．5d
E．6～8d


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1.單項(xiàng)選擇題肝清除率小的藥物（）

A．易受肝藥酶誘導(dǎo)劑的影響
B．首關(guān)消除少
C．易受血漿蛋白結(jié)合力影響
D．口服生物利用度高
E．易受諸多因素影響

2.單項(xiàng)選擇題藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是()

A．由載體進(jìn)行，消耗能量
B．由載體進(jìn)行，不消耗能量
C．不消耗能量，無競(jìng)爭(zhēng)性抑制
D．消耗能量，無選擇性
E．無選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于pH與pKa和藥物解離關(guān)系的敘述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的（）

A．pH-pKa時(shí)，[HA]一[Aˉ]
B．pKa即是弱酸或弱堿性藥液50％解離時(shí)的pH值，每個(gè)藥都有固定的pKa
C．pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大
D．pKa>7．5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E．pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的

4.單項(xiàng)選擇題藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是（）

A．需要消耗能量
B．有飽和抑制現(xiàn)象
C．可逆濃度差運(yùn)轉(zhuǎn)
D．需要載體
E．順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

5.單項(xiàng)選擇題藥物半衰期主要取決于（）

A．分布容積
B．劑量
C．給藥途徑
D．給藥間隔
E．消除速率

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A．飯后口服給藥
B．用藥部位血流量減少
C．微循環(huán)障礙
D．口服生物利用度高的藥吸收少
E．口服首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物藥效強(qiáng)

7.單項(xiàng)選擇題肝功能不全的患者應(yīng)用主要經(jīng)肝臟代謝的藥物治療時(shí)需著重注意（）

A．個(gè)體差異
B．高敏性
C．過敏性
D．選擇性
E．酌情減少劑量

8.單項(xiàng)選擇題藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著（）

A．藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡
B．藥物的吸收過程已經(jīng)開始
C．藥物的清除過程已經(jīng)開始
D．藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E．藥物作用增強(qiáng)

9.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白的結(jié)合率高，則藥物的作用（）

A．起效快
B．起效慢
C．維持時(shí)間長(zhǎng)
D．維持時(shí)間短
E．以上都不是

10.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的（）

A．藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散
B．不消耗能量而都需載體
C．可不受飽和度限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響
D．受藥物分子量大小、脂溶性、極影響
E．當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止