單項(xiàng)選擇題在等劑量時(shí)vd小的藥物比vd大的藥物()
A.尿中濃度高
B.組織內(nèi)藥物濃度高
C.生物利用度小
D.血漿蛋白結(jié)合少
E.血漿藥物濃度低
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1.單項(xiàng)選擇題決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是()
A.吸收快慢
B.作用強(qiáng)弱
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E.體內(nèi)消除速度
2.單項(xiàng)選擇題藥動(dòng)學(xué)中房室模型概念的建立基于()
A.藥物的分布速度不同
B.藥物的消除速度不同
C.藥物的吸收速度不同
D.藥物的分布容積不同
E.藥物的分子大小不同
3.單項(xiàng)選擇題血藥濃度達(dá)到坪值時(shí)意味著()
A.藥物的吸收過程又重復(fù)
B.藥物的分布過程又重復(fù)
C.藥物的作用最強(qiáng)
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物的消除過程開始
4.單項(xiàng)選擇題某催眠藥物的消除常數(shù)為O.35hˉ3,設(shè)靜脈注射后病人入睡血藥濃度為1mg/L,當(dāng)病人醒來時(shí)血藥濃度為O.0625mg/L,問病人大約睡眠時(shí)間有多少()
A.2h
B.4h
C.6h
D.8h
E.10h
5.單項(xiàng)選擇題恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()
A.峰濃度
B.有效藥濃度
C.穩(wěn)態(tài)藥濃度
D.中毒濃度
E.最小中毒濃度
最新試題
下列可作為第二信使的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
題型:多項(xiàng)選擇題
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
題型:多項(xiàng)選擇題
受體應(yīng)具有的特征()
題型:多項(xiàng)選擇題
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
題型:多項(xiàng)選擇題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
題型:多項(xiàng)選擇題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
題型:多項(xiàng)選擇題