A.峰濃度
B.有效藥濃度
C.穩(wěn)態(tài)藥濃度
D.中毒濃度
E.最小中毒濃度
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A.評價藥物制劑吸收程度的重要指標
B.就是絕對生物利用度
C.與藥一時曲線下面積無關
D.無法比較兩種制劑的吸收情況
E.不能評價經(jīng)血管外給藥后,藥物被吸收進入血液循環(huán)的程度和速度
A.5h
B.10h
C.20h
D.30h
E.40h
A.為了使血藥濃度迅速達到Css
B.為了使血藥濃度持續(xù)高水平
C.為了增強藥理作用
D.為了延長半衰期
E.為了提高生物利用度
A.代表真正的容積
B.與藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)及與生物物質的結合率無關
C.反映藥物在體內分布廣窄的程度
D.如某藥的Vd為10~20L,則此藥主要分布細胞內液
E.是機體體液的體積
A.每4h給藥一次
B.每6h給藥一次
C.每8h給藥一次
D.每12h給藥一次
E.根據(jù)藥物的半衰期確定
A.1%
B.O.1%
C.O.01%
D.10%
E.99%
A.O.5d
B.1~2d
C.3~4d
D.5d
E.6~8d
A.易受肝藥酶誘導劑的影響
B.首關消除少
C.易受血漿蛋白結合力影響
D.口服生物利用度高
E.易受諸多因素影響
A.由載體進行,消耗能量
B.由載體進行,不消耗能量
C.不消耗能量,無競爭性抑制
D.消耗能量,無選擇性
E.無選擇性,有競爭性抑制
A.pH-pKa時,[HA]一[Aˉ]
B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值,每個藥都有固定的pKa
C.pH的微小變化對藥物解離度影響不大
D.pKa>7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E.pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的