A.衛(wèi)生部
B.人事部
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局與人事部
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A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證
C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證
D.進(jìn)口藥品注冊(cè)證
A.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B.保證藥品質(zhì)量
C.保障人體用藥安全
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
A.掛牌告知
B.停止銷(xiāo)售處方藥
C.停止銷(xiāo)售甲類(lèi)非處方藥
D.停止銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥
A.忠告語(yǔ)
B.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
C.藥品專(zhuān)利號(hào)
D.注冊(cè)商標(biāo)
A.精神藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.兒科處方
D.急診處方
A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
A.非處方藥
B.乙類(lèi)非處方藥
C.甲類(lèi)非處方藥
D.處方藥
A.1年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng)
B.2年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng)
C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)
D.2年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)
A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。