單項選擇題《藥品管理法》的立法宗旨是（）

A.維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B.保證藥品質(zhì)量
C.保障人體用藥安全
D.加強藥品監(jiān)督管理


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2.單項選擇題藥品廣告中必須標明（）?

A.忠告語
B.藥品廣告批準文號
C.藥品專利號
D.注冊商標

3.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持（）處方到藥品零售企業(yè)購藥?

A.精神藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.兒科處方
D.急診處方

4.單項選擇題第二類精神藥品處方右上角標注“精二”，印刷用紙為（）?

A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色

5.單項選擇題第一類精神藥品處方右上角標注“精一”，印刷用紙為（）?

A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色

7.單項選擇題篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令立即停止該藥品廣告的發(fā)布，撤銷該品種藥品廣告批準文號，并在（）?

A.1年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
B.2年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.2年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

8.單項選擇題藥品廣告批準文號有效期為（），到期作廢？

A.一年
B.二年
C.五年
D.十年

9.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的（）？

A.應(yīng)在工商行政管理部門核準變更后30內(nèi)，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應(yīng)在工商行政管理部門核準變更后15N內(nèi)，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30前，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更20日前，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記

10.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》的登記事項的（）？

A.應(yīng)在工商行政管理部門核準變更后30內(nèi)，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應(yīng)在工商行政管理部門核準變更后15N內(nèi)，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30前，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更15日前，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記