A.吸收后和血漿蛋白的競爭性結(jié)合
B.配制過程中發(fā)生的物理或化學(xué)變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.從腎臟排泄受抑制
E.以上都不是
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A.藥物的作用強度
B.藥物的劑量大小
C.藥物的脂/水分配系數(shù)
D.藥物是否具有親和力
E.藥物是否具有內(nèi)在活性
A.藥物的體內(nèi)過程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮
E.以上都不對
A.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的
B.受體與配基或激動藥結(jié)合后,都能引起興奮性效應(yīng)
C.受體是通過遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
E.受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分
A.高脂溶性,短t1/2
B.高親和力,高內(nèi)在活性
C.低親和力,低內(nèi)在活性
D.低親和力,高內(nèi)在活性
E.高親和力,低內(nèi)在活性
最新試題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
受體應(yīng)具有的特征()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
對女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因為有些藥物()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
正確選擇藥物劑量時應(yīng)考慮()
關(guān)于效價的概念正確的是()
藥物的排泄途徑包括()