A.抑制經(jīng)腎排泄
B.血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合
C.肝藥酶抑制
D.肝藥酶誘導(dǎo)
E.以上都不是
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A.吸收后和血漿蛋白的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合
B.配制過(guò)程中發(fā)生的物理或化學(xué)變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.從腎臟排泄受抑制
E.以上都不是
A.藥物的作用強(qiáng)度
B.藥物的劑量大小
C.藥物的脂/水分配系數(shù)
D.藥物是否具有親和力
E.藥物是否具有內(nèi)在活性
A.藥物的體內(nèi)過(guò)程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過(guò)敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮
E.以上都不對(duì)
A.藥物都是通過(guò)激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的
B.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后,都能引起興奮性效應(yīng)
C.受體是通過(guò)遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
E.受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分
最新試題
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
下列可作為第二信使的有()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()