A.絕對(duì)致死劑量
B.最小致死劑量
C.最大耐受劑量
D.半數(shù)致死劑量
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A.ED50與LD50的比值
B.LD50與ED50的比值
C.LD50與ED50的差
D.ED95與LD5的比值
E.LD5與ED95的比值
A.效應(yīng)強(qiáng)度
B.內(nèi)在活性
C.親和力
D.脂溶性
E.解離常數(shù)
A.無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性
B.有親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有較弱的內(nèi)在活性
D.有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
E.無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
A.與受體的親和力較強(qiáng),但內(nèi)在活性較弱
B.與受體的親和力較弱,但內(nèi)在活性較強(qiáng)
C.與受體的親和力較弱,內(nèi)在活性也較弱
D.被結(jié)合的受體只能一部分被活化
E.能部分增強(qiáng)激動(dòng)藥的生理效應(yīng)
A.病人的特異性體質(zhì)
B.病人的肝腎功能不良
C.病人的遺傳變異
D.藥物作用的選擇性低
E.藥物的安全范圍小
最新試題
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
藥物的排泄途徑包括()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
下列可作為第二信使的有()