A.白蛋白
B.血紅蛋白
C.糖蛋白
D.脂蛋白
E.球蛋白
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A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
A.肌肉注射
B.口服
C.吸入給藥
D.舌下含服
E.皮內(nèi)注射
A.藥物的吸收速度
B.藥物的首關(guān)消除
C.藥物的生物利用度
D.藥物的分布速度
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.細胞內(nèi)的過程
B.細胞外液的過程
C.血液循環(huán)的過程
D.胃腸道的過程
E.作用部位的過程
A.需要載體,消耗能量
B.需要載體,不消耗能量
C.消耗能量,無飽和性
D.無飽和性,有競爭性抑制
E.不消耗能量,無競爭性抑制
A.不耗能,不逆濃度差,特異性較高,有競爭性抑制現(xiàn)象
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制現(xiàn)象
C.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,無競爭性抑制現(xiàn)象
D.耗能,逆濃度差。特異性高,有競爭性抑制現(xiàn)象
E.耗能,逆濃度差,特異性不高,無競爭性抑制現(xiàn)象
A.需要消耗能量
B.需要載體
C.逆濃度差轉(zhuǎn)運
D.順濃度差轉(zhuǎn)運
E.有飽和性和競爭性抑制現(xiàn)象
A.主動轉(zhuǎn)運
B.簡單擴散
C.易化擴散
D.濾過
E.膜動轉(zhuǎn)運
A.肌內(nèi)注射
B.吸入給藥
C.舌下含服
D.口服給藥
E.皮下注射
最新試題
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
抑制或干擾細菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強的有()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
藥物由載體介導的轉(zhuǎn)運方式包括()
通過調(diào)節(jié)基因表達的受體()
細菌產(chǎn)生耐藥性的機制可能是()
非競爭性拮抗藥具有的特點是()